Fetal DNA Testi

Fetal DNA testi veya Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT), annenin kanında bulunan bebeğe ait DNA parçacıklarını analiz ederek bebeğin bazı genetik anomalilere sahip olma riskini değerlendiren bir tarama testidir. Bu test, Down sendromu (trizomi 21), Edward sendromu (trizomi 18) ve Patau sendromu (trizomi 13) gibi kromozomal anomalilerin riskini belirlemek için kullanılır. Ayrıca, cinsiyet kromozomu anomalileri (Turner sendromu, Klinefelter sendromu gibi) ve bazı diğer genetik sendromlar hakkında da bilgi sağlayabilir.

Fetal DNA testi, gebeliğin erken dönemlerinde yapılabilen güvenli ve hassas bir tarama testidir. Annenin kanından yapıldığı için bebeğe herhangi bir risk taşımaz. Bu nedenle, "non-invaziv" olarak adlandırılır.

Fetal DNA testi, aşağıdaki durumlarda yapılabilir:

• Bebekte kromozomal anomali riskinin değerlendirilmesi: Bu test, Down sendromu, trizomi 18 ve trizomi 13 gibi en yaygın kromozomal anomalilerin riskini belirlemek için kullanılır.
• Cinsiyet kromozomu anomalilerinin taraması: Turner sendromu, Klinefelter sendromu gibi cinsiyet kromozomu anomalilerinin riskini değerlendirmek için yapılabilir.
• Bazı genetik sendromların taraması: Bazı nadir genetik sendromların riskini değerlendirmek için de yapılabilir.
• Bebeğin cinsiyetinin belirlenmesi: Fetal DNA testi, bebeğin cinsiyetini yüksek doğruluk oranıyla belirleyebilir.

Down Sendromu (Trizomi 21):

Down sendromu, 21. kromozomun üç kopya halinde bulunması sonucu oluşan bir genetik bozukluktur. Zihinsel gerilik, karakteristik yüz özellikleri ve diğer sağlık sorunlarına neden olabilir.

Trizomi 18 (Edward Sendromu):

Trizomi 18, 18. kromozomun üç kopya halinde bulunması sonucu oluşan bir genetik bozukluktur. Ciddi gelişimsel problemlere ve sağlık sorunlarına neden olur ve çoğu bebek ilk yılda ölür.

Trizomi 13 (Patau Sendromu):

Trizomi 13, 13. kromozomun üç kopya halinde bulunması sonucu oluşan bir genetik bozukluktur. Ciddi beyin, kalp ve diğer organ anormalliklerine neden olur ve çoğu bebek ilk yılda ölür.

Diğer Kromozomal Anomaliler:

Fetal DNA testi, Down sendromu, trizomi 18 ve trizomi 13 dışında daha nadir görülen diğer kromozomal anomalileri de tespit edebilir.

Fetal DNA testi için anneden bir kan örneği alınır. Bu kan örneği, laboratuvarda analiz edilir ve bebeğe ait DNA parçacıkları incelenir. Bu sayede, bebeğin kromozomal anomalilere sahip olma riski değerlendirilir.

Fetal DNA testi, gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Ancak, en ideal zaman 12-20. haftalar arasıdır.

Fetal DNA testi, aşağıdaki durumlarda olan gebe kadınlara önerilir:

• 35 yaş ve üzeri olanlar
• Aile öyküsünde kromozomal anomali olanlar
• Daha önce kromozomal anomali olan bir çocuk doğurmuş olanlar
• İkili veya üçlü tarama testi sonuçları riskli çıkanlar
• Ultrasonda bebekte anomali şüphesi olanlar

Fetal DNA testleri yüksek doğruluk oranına sahiptir. Down sendromu için %99'un üzerinde, trizomi 18 ve trizomi 13 için ise %97-98 arasında doğruluk oranına sahiptir. Ancak, testin güvenilirliği laboratuvarın kalitesine ve testin nasıl yapıldığına bağlıdır. Güvenilir bir laboratuvarda yapılan bir fetal DNA testi, yüksek doğruluk oranına sahip olacaktır.

Fetal DNA testi sonuçları, bebeğin kromozomal anomali riski hakkında bilgi verir.

• Pozitif Tarama Sonucu: Bu sonuç, bebeğin test edilen kromozomal anomaliye sahip olma riskinin yüksek olduğu anlamına gelir. Bu durumda, doktorunuz amniyosentez veya CVS gibi tanı testleri önerir.
• Negatif Tarama Sonucu: Bu sonuç, bebeğin test edilen kromozomal anomaliye sahip olma riskinin düşük olduğu anlamına gelir. Ancak, bu test %100 garanti vermez. Nadir durumlarda, negatif tarama sonucu alınmasına rağmen bebekte kromozomal anomali olabilir.

Fetal DNA testi, annenin kanından yapılan bir test olduğu için bebeğe herhangi bir risk taşımaz. Ancak, test sonuçlarının yanlış çıkma riski vardır. Yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar, gereksiz endişelere veya yanlış kararlara yol açabilir. Bu nedenle, test sonuçlarını doktorunuzla detaylı bir şekilde görüşmeniz önemlidir.

Fetal DNA testi fiyatları, testin yapılacağı laboratuvara ve testin kapsamına göre değişebilir.

A Life Sağlık Grubu, fetal DNA testi ve diğer gebelik takibi hizmetleri konusunda uzmanlaşmış bir sağlık kuruluşudur. Deneyimli kadın hastalıkları ve doğum uzmanlarımız, en son teknoloji ve yöntemleri kullanarak size en doğru ve güvenilir hizmeti sunmaktadır.

A Life Sağlık Grubu'nun sundugu avantajlar:

• Deneyimli ve uzman kadro: Alanında uzman ve deneyimli doktorlarımız, size en iyi hizmeti sunmak için çalışmaktadır.
• İleri teknoloji cihazlar: Tanı ve tedavide en son teknoloji cihazları kullanıyoruz.
• Hızlı ve güvenilir sonuçlar: Test sonuçlarınızı en kısa sürede ve güvenilir bir şekilde alabilirsiniz.
• Konforlu ve modern ortam: Hizmetlerimizi, konforlu ve modern bir ortamda sunuyoruz.
• Kişiye özel yaklaşım: Her hastanın ihtiyaçlarına özel olarak yaklaşıyoruz.

A Life Sağlık Grubu ile gebeliğinizin her aşamasında yanınızdayız!