Kongenital glokom, doğumda veya hayatın ilk aylarında göz içi sıvısının dışa akım kanallarının gelişimsel anomalisi nedeniyle oluşan ciddi bir patolojidir. Bebeğin gözlerinin normalden büyük olması (buftalmus), ışığa bakamama (fotofobi), sürekli sulanma ve korneanın matlaşması en belirgin belirtileridir. Görme kaybını engellemek adına acil cerrahi müdahale (goniotomi) protokolleri başarıyla koordine edilir.

Nistagmus, göz kürelerinin hastanın iradesi dışında ritmik, istemsiz ve hızlı şekilde sallanması tablosudur. Yatay, dikey veya döner tarzda olabilir; beyin sapı patolojileri, iç kulak hastalıkları veya doğumsal görme azlığı nedeniyle tetiklenir. Tam ve kesin bir medikal tedavisi olmasa da prizmatik gözlükler, az görme aparatları ve belirli kas ameliyatları titremeyi hafifleterek görme kalitesini başarıyla artırır.

Retinoblastom, genellikle beş yaş altı çocuklarda retinadan köken alan, hayatı ve görmeyi tehdit eden en sık malign göz içi tümörüdür. Flaşlı fotoğraflarda veya muayenede göz bebeğinin beyaz parlaması (lökokori) ve şaşılık en önemli klinik işaretleridir. Tedavisinde tümörün evresine göre sistemik veya intraarteriyel kemoterapi, plak radyoterapisi ve ileri evrelerde enükleasyon (gözün alınması) cerrahisi başarıyla uygulanır.

Optik nevrit, görme sinirinin (optik sinir) sıklıkla otoimmün mekanizmalarla gelişen akut inflamasyonudur. Tek taraflı ani görme kaybı ve göz hareketleriyle artan şiddetli ağrıyla seyreder. Genç erişkinlerde Multipl Skleroz (MS) hastalığının ilk habercisi olabilir. Teşhisi görme alanı ve VEP testleriyle konur; tedavisinde görme fonksiyonlarını hızla geri kazanmak adına yüksek doz intravenöz puls steroid protokolleri başarıyla koordine edilir.

Arka vitreus dekolmanı, yaşlanmaya bağlı olarak gözün içini dolduran jel tabakasının (vitreus) retinadan ayrılması durumudur. Hasta göz önünde uçuşan iplikçikler, halkalar veya tül perdesi benzeri gölgeler görür. Genellikle selim bir süreçtir; ancak ayrılma esnasında retinada yırtık oluşturma riski taşır. İlk saptandığında koruyucu oftalmolojik fundus sürveyansı yapılarak retina bütünlüğü titizlikle tahlil edilmeli ve izlenmelidir.

Endoftalmi, katarakt veya vitrektomi gibi cerrahi müdahaleler sonrasında ya da ağır göz travmalarıyla göz içi sıvılarına patojenlerin sızmasıyla oluşan katastrofik bir enfeksiyondur. Ani ağrı, görme kaybı ve hipopyon (göz önünde iltihap birikmesi) yapar. Saatler içinde kalıcı körlük ve göz kaybı yaratabileceğinden, acil intravitreal geniş spektrumlu antibiyotik enjeksiyonu ve vitrektomi cerrahisiyle müdahale edilmesi şarttır.

Kornea distrofileri, gözün saydam tabakasında ilerleyici, iki taraflı ve kalıtsal olarak anormal maddelerin (protein, lipid) birikmesiyle seyreden non-inflamatuar hastalıklardır. Korneanın şeffaflığını bozarak ilerleyici görme bulanıklığı, kamaşma ve ağrılı kornea erozyonlarına yol açar. İleri evrelerde net görüş sağlamak adına tek kesin çözüm, kornea nakli cerrahisidir (keratoplasti); süreç başarıyla kurgulanır.

Göz kapağında en sık görülen kötü huylu tümör bazal hücreli karsinomdur; sıklıkla alt kapakta, iyileşmeyen, kenarları kabarık, ortası ülseröz yaralar şeklinde sinsi ilerler. Uzak metastaz yapma riski düşüktür ancak lokal dokuları eriterek göz küresine zarar verebilir. Tedavisinde altın standart, tümörün sağlam cerrahi sınırlarla rezeke edilmesi ve kapağın oküloplastik cerrahi teknikleriyle estetik olarak başarıyla rekonstrüktedir.

ROP, 32 haftadan önce veya 1500 gramın altında doğan prematüre bebeklerin retina damarlarının gelişimsel anomalisiyle seyreden, körlük riski yüksek bir vasküler hastalıktır. İlk muayene doğumdan sonraki 4. haftada mutlak uzman ROP hekimince yapılmalıdır. İlerleyen evrelerde retina dekolmanını önlemek adına diod lazer panretinal fotokoagülasyon veya intravitreal anti-VEGF tedavileri, serolojik sürveyans altında başarıyla koordine edilir.

Retinitis pigmentosa, retinadaki ışığı algılayan fotoreseptör hücrelerin (özellikle rodların) kalıtsal ve ilerleyici hasarıyla seyreden genetik bir göz hastalığıdır. İlk belirtisi alacakaranlıkta veya gece görme güçlüğüdür; ilerleyen yıllarda görme alanı daralarak tünel görüşüne dönüşür. Kesin bir kür tedavisi olmasa da genetik mutasyonu uygun vakalarda uygulanan gen terapileri ve özel vitamin protokolleri başarıyla sürdürülmektedir.

A Life Sağlık Grubu, oftalmoloji süreçlerinde prematüre retinopatisi (ROP) takibi, pediatrik nistagmus ve şaşılık yönetimi, oküler onkoloji taramaları ve mikrogirişimsel endoftalmi müdahaleleri gibi ileri uzmanlık gerektiren alanlarda en son teknolojik donanımı sunar. Klinik başarımızı, multidisipliner tanı ağımıza, yüksek çözünürlüklü dijital görüntüleme sistemlerimize och kişiye özel takip rejimlerimize borçluyuz. Sağlığınızda güvenilir, profesyonel çözüm ortağınızız.