Akdeniz Anemisi Nedir?
Akdeniz anemisi, genellikle kalıtsal bir hastalık olan talasemi adı verilen bir grup kanına işaret eder. Bu olasılığa, hemoglobin adı verilen kırmızı kandaki proteinin normal şekilde üretilememesi sonucu ortaya çıkar. Hemoglobin, oksijeni akciğerlerden diğer bölgelerine katılmak için gereklidir. Akdeniz anemisi, özellikle Akdeniz bölgesinde yaygın olan bir grup genetik bozukluktan oluşur.
Akdeniz Anemisi testleri: hastadan hastaya değişiklik gösterebilir, ancak genel olarak şunları içerir:
- Halsizlik
- Zayıflık
- Solgun cilt
- Kemikağı
- Büyümüş dalak veya zeka
- Kemik deformiteleri (çocuklarda)
Akdeniz Anemisinin Nedenleri
Akdeniz anemisi, genellikle ebeveynlerden hastalıklardan geçen genetik bir bozukluktur. İki ebeveynin bir araya gelmesi durumunda, çocuk Akdeniz anemisi hastası olabilir.
Akdeniz Anemisi Nasıl Teşhis Edilir?
Akdeniz anemisi, genetik testler ve kan testleri gibi teşhis edilebilir. Hemoglobin elektroforezi, hemoglobin H tayini ve genetik testler bu teşhiste kullanılan bazı parametrelerdir.
Akdeniz Anemisi Nasıl Tedavi Edilir?
Tedavi, genellikle kan transfüzyonları, demir şelasyonu (demir tedavisini önlemek için kullanılan yöntemler), folik asit takviyeleri ve bazen kemik iliği nakli gibi yöntemler. Tedavi, günlük hafifletmeyi ve yaşamı arttırmayı genel olarak sağlar.
Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı Olmak Ne Anlama Gelir?
Bir kişi Akdeniz anemisi taşıyıcısı ise, genetik olarak taşınan bir anemi geni bulunur, ancak genellikle hastalık belirtileri göstermez. Ancak, iki ebeveynin bir araya gelmesi durumunda, çocukları Akdeniz anemisi hastası olabilir. Bu nedenle, ailedeki sürecin genetik gelişimi önemli olabilir. Taşıyıcı olmak, kişinin kendisi değil, sadece genetik bir özelliktir.
