Adrenal Tümörler ?

Hızlı Başvuru Formu

Lütfen size ulaşabilmek için aşağıdaki alanları doldurunuz

Adrenokortikal Adenom ?

Adrenokortikal adenom, adrenal bezlerin kortikal (dış) kısmında oluşan benign (iyi huylu) tümördür. Bu tümörler genellikle hormonal faaliyet göstermezler ve genellikle rastlantısal olarak tespit edilirler. Adrenokortikal adenomlar, adrenal korteksin hücrelerinden kaynaklanır.

Adrenokortikal adenomlar çocuklarda nadir görülen bir durumdur. Genellikle belirti vermezler ve çoğunlukla tesadüfen görüntüleme testleri (ultrason, MRI, CT taramaları) sırasında keşfedilirler. Bununla birlikte, büyük adenomlar bazen abdominal bölgede şişlik veya kitleye neden olabilir ve bu durumda belirti verebilirler.

Adrenokortikal adenomların çoğunluğu hormon üretme yeteneğine sahip değildir, yani hormonel anormalliklere neden olmazlar. Ancak bazı adenomlar nadir durumlarda hormonlar üretebilir ve bu durum bazı semptomlara yol açabilir. Örneğin, kortizol salgılayan adenomlar Cushing sendromuna, aldosteron salgılayan adenomlar ise primer hiperaldosteronizme yol açabilir.

Adrenokortikal adenomların tedavisi genellikle cerrahi olarak gerçekleştirilir. Ameliyatla adenomun çıkarılması hedeflenir. Cerrahi genellikle laparoskopik (kapalı) yöntemlerle gerçekleştirilir, böylece minimal invaziv bir yaklaşım sağlanır ve iyileşme süresi kısalır. Cerrahi müdahale sonrası, çocuk düzenli takip ve izlem sürecine alınır ve adenomun tekrarlama riski değerlendirilir.

Adrenokortikal adenomlar genellikle iyi huylu olduğu için prognoz iyidir. Bununla birlikte, nadir durumlarda malign (kötü huylu) bir tümöre dönüşebilir. Bu nedenle, tedavi ve takip süreci önemlidir ve düzenli kontroller yapılmalıdır.

Her bir durumun benzersiz olduğunu ve tedavi planının bireye özgü olarak belirlenmesi gerektiğini unutmayın. Bu nedenle, bir çocuk cerrahisi uzmanı veya çocuk endokrinolojisi uzmanı ile görüşmek önemlidir. Uzman, çocuğun durumunu değerlendirecek, uygun tedavi seçeneklerini sunacak ve takip sürecini yönlendirecektir.

Adrenokortikal Karsinom ?

Adrenokortikal karsinom (ACC), adrenal bezlerin kortikal (dış) kısmında oluşan nadir görülen bir malign (kötü huylu) tümördür. ACC, adrenal korteksten kaynaklanan hücrelerin anormal büyümesiyle karakterizedir. Bu tümör, çocuklarda nadir görülen bir durumdur ve çoğunlukla çocukluk döneminde ortaya çıkar.

Adrenokortikal karsinom belirtileri, tümörün büyüklüğüne ve yayılmasına bağlı olarak değişebilir. Bazı belirtiler ve semptomlar şunları içerebilir:

Adrenokortikal karsinomun tedavisi, tümörün yayılma derecesine, bireyin genel sağlık durumuna ve diğer faktörlere bağlı olarak değişir. Tedavi genellikle cerrahi müdahaleyi içerir. Hedef, tümörü mümkün olduğunca tamamen çıkarmaktır. Bununla birlikte, bazen tümörün yayılması nedeniyle tam çıkarma mümkün olmayabilir.

Cerrahi müdahale genellikle çocuk cerrahisi uzmanı ve onkoloji ekibi tarafından gerçekleştirilir. Cerrahi sonrası, bireyin takip ve izlem sürecine alınması önemlidir. İzlem, tümörün tekrarlama veya yayılma belirtilerini izlemek ve tedaviyi yönlendirmek amacıyla düzenli kontrolleri içerir. Bazı durumlarda, radyoterapi ve kemoterapi gibi diğer tedavi yöntemleri de kullanılabilir.

Adrenokortikal karsinom nadir görülen ve agresif bir tümör olduğundan, prognoz genellikle kötüdür. Ancak, tedaviye erken ve agresif bir yaklaşım ile yanıt verme şansı vardır. Her bir durum benzersizdir, bu nedenle tedavi planı bireye özgü olarak belirlenir. Çocuk endokrinolojisi uzmanı, onkolog ve diğer ilgili uzmanlar, tedavi sürecini yönetmek ve en uygun tedavi seçeneklerini sunmak için birlikte çalışır.

Feokromositoma ?

Feokromositoma, adrenal bezlerin veya nadiren diğer bölgelerin kromafin hücrelerinden kaynaklanan bir tümördür. Bu tümörler nadir görülür ve genellikle adrenal bezlerde bulunur. Feokromositoma, adrenal bezlerden katekolamin adı verilen hormonların (adrenalin ve noradrenalin gibi) aşırı salınımına neden olabilir.

Feokromositoma’nın belirtileri, aşırı salınan katekolaminlerin etkilerine bağlı olarak ortaya çıkar. Belirtiler, tümörün büyüklüğüne, hormon salınımının şiddetine ve tümörün yayılma derecesine bağlı olarak değişebilir. Bazı belirtiler ve semptomlar şunları içerebilir:

Feokromositoma tanısı genellikle hormon düzeylerinin ölçülmesi ve görüntüleme testleri (MRI, CT taramaları) ile konulur. Tedavi, tümörün çıkarılmasını içerir. Cerrahi olarak feokromositomanın tamamen çıkarılması hedeflenir. Cerrahi müdahale genellikle bir genel cerrah veya endokrin cerrah tarafından gerçekleştirilir.

Tedavi öncesi veya cerrahi müdahaleden önce, genellikle hipertansiyonun kontrol altına alınması için ilaçlar kullanılır. Bu, tümörün cerrahi olarak çıkarılması sırasında aşırı katekolamin salınımının kontrol altında olmasını sağlar.

Feokromositoma tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve bir endokrinolog, genel cerrah, onkolog ve diğer ilgili uzmanlar tarafından yönetilir. Tedavi süreci, bireyin durumuna ve tümörün özelliklerine göre planlanır. Düzenli takip ve izlem de önemlidir, çünkü feokromositoma’nın tekrarlama riski vardır.

Nöroblastom ?

Nöroblastom, sinir sisteminin geliştiği hücrelerden kaynaklanan bir tümördür. Nöroblastom, genellikle adrenal bezlerde (böbrek üstü bezleri) ortaya çıkar, ancak nadiren diğer bölgelerde de oluşabilir. Nöroblastom, çocuklarda en sık görülen ekstrakranial (kafa dışı) solid tümörlerden biridir.

Nöroblastomlar genellikle küçük çocuklarda, özellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda ortaya çıkar. Belirtiler ve semptomlar, tümörün boyutuna, yayılımına ve yerine bağlı olarak değişir. Bazı belirtiler şunları içerebilir:

Nöroblastomun tedavisi, tümörün evresine, yayılma derecesine ve bireyin genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. Tedavi genellikle bir multidisipliner yaklaşım gerektirir ve cerrahi, kemoterapi, radyoterapi ve immunoterapi gibi yöntemlerin bir kombinasyonunu içerebilir.

Cerrahi müdahale, tümörün çıkarılması amacıyla gerçekleştirilir. Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek veya büyümelerini durdurmak için ilaçların kullanılmasını içerir. Radyoterapi, yüksek enerjili ışınların kullanılmasıyla kanser hücrelerinin yok edilmesini hedefler. Immunoterapi ise bağışıklık sistemini güçlendirerek kanser hücrelerini hedef almayı amaçlar.

Tedavi planı, çocuk onkoloji uzmanı ve diğer ilgili uzmanlar tarafından belirlenir. Tedavi süreci boyunca düzenli takip ve izlem önemlidir, çünkü nöroblastomun tekrarlama riski vardır. Takip süreci, tümörün yanıtını değerlendirmek ve erken tekrarlamayı tespit etmek için düzenli görüntüleme testleri ve kontrolleri içerir.

Adrenal Tümörler ?

Hızlı Başvuru Formu

Lütfen size ulaşabilmek için aşağıdaki alanları doldurunuz

İlgili Birimler
İlgili Hekimler
Benzer İçerikler

Yardıma mı ihtiyacınız var ?

7/24 tüm soru ve sorunlarınız için buradayız.