Omurilik Kapanma Defektleri, doğum sırasında omurilik ve omuriliği çevreleyen omurga kemiklerinin doğru şekilde kapanmadığı doğumsal anormalliklerdir. Normalde, omurilik omurga kemikleri tarafından korunur, ancak omurilik kapanma defektleri durumunda omurilik açıkta kalabilir veya zarar görebilir. Bu defektlerin çeşitli tipleri vardır.
En yaygın omurilik kapanma defektleri şunlardır:
- Spina Bifida (Miyelomeningosel): Spina bifida, omurilik ve omurga kemiklerinin doğru şekilde kapanmadığı bir durumdur. Bu durumda, omurilik ve zarları dışarı çıkabilir ve açık bir kese veya sıvı dolu bir kesenin oluşumuna yol açabilir. Spina bifida, sinir hasarına, bacak felcine, idrar ve barsak kontrolünde sorunlara ve diğer nörolojik komplikasyonlara neden olabilir.
- Spina Bifida Okulta: Spina bifida okulta, omurilikteki bir açıklık veya kese oluşumuna yol açmadan daha hafif bir omurilik kapanma defektidir. Omurilik ve zarları normalde cilt altında kapanır, bu nedenle bazen belirti vermez veya hafif belirtilerle kendini gösterebilir.
- Meninksosel: Meninksosel, omurilik ve zarlarının omurga kemikleri arasından çıkarak cilt altında bir kesenin oluştuğu bir durumdur. Bu durumda, omurilik zarları açıkta kalmaz, ancak meninksosel riski nedeniyle cerrahi müdahale gerekebilir.
Omurilik Kapanma Defektleri Tedavisi Nelerdir?
Omurilik kriz defektleri (OKD), anne karnında omuriliğinin tam olarak kapanamaması durumudur. Bu durum, kökenden gelen bir zorunluluk ve bebeklerin omuriliğini ve beyinlerini koruyan omurgalarında anormalliklere yol açabilir. Omurilik kusurları yapıları farklı olabilir ve ciddiyet dereceleri olabilir.
OKD tedavisi, kriz defektinin türü, boyutuna ve yerine bağlı olarak değişiklikler. Tedavi genellikle bir veya birden fazla cerrahi müdahaleyi içerir. Aşağıdaki tedavi yöntemleri:
- Prenatal cerrahi: Bebeğin anne karnında servis ameliyat yöntemidir. Bu yayılma, bazı omurilik büyümesinin defektlerinin sona ermesi veya hafifletilmesi mümkün olabilir.
- Doğum sonrası cerrahi: Bebek doğduktan sonra yapılan cerrahi müdahalelerdir. Bu tip cerrahi, omurilikteki açıklığı kapatma ve organ doku ve omurga yapılarını düzeltmek için yapılabilir.
- Amniyon sıvısı alfa fetoprotein (AFP) takibi: Anne karnındaki bir ucunda omurilik defektleri geliştirme riski yüksekse, anne kanında AFP seviyesinde takip edilebilir. Yüksek AFP seviyeleri, omurilik defektlerini tespit etmede yardımcı olabilir.
- Fizyoterapi ve Kurtarma: Doğumdan sonra, omurilik çağındaki defektleri olan çocuklar için fizyoterapi ve kurtarma önemli bir rol oynar. Bu tedavi, Avrupalıların hareket yeteneklerini deneyimlerini ve günlük yaşamlarını kolaylaştırmaya yardımcı olabilir.
- S hastanesi: Omurilik birinci defektleri bazı bölgeleri tamamen düzeltemez. Bu kısıtlamaların yönetimi için ilaçlar, cihazlar veya diğer tedaviler kullanılabilir. Günlük, havalandırma ve çıkış kontrolünün sağlanması veya bölgedeki kas bileşenleri için servisler uygulanabilir.
