Serebral Palsi Nedir ?

Serebral palsi (SP), beynin hareket, postür ve koordinasyonu kontrol eden bölgelerinde oluşan hasarın neden olduğu bir grup hareket bozukluğudur. SP, genellikle bebeklik veya erken çocukluk döneminde teşhis edilir ve kaslarda sertlik, zayıflık, titreme ve koordinasyon bozukluğu gibi semptomlara neden olur. SP'li çocuklar, yürüme, konuşma, yeme ve öz bakım becerilerini edinmede zorluk yaşayabilirler.

SP'nin tedavisi yoktur, ancak erken teşhis ve müdahale ile semptomların yönetilmesi ve çocukların bağımsızlıklarını en üst düzeye çıkarmaları mümkündür. A Life Sağlık Grubu olarak, SP'li çocuklara ve ailelerine destek olmak ve yaşam kalitelerini artırmak için buradayız.

Serebral palsi (SP), beyindeki motor kontrol merkezlerinde oluşan hasarın neden olduğu bir grup hareket bozukluğudur. Bu hasar, gebelik sırasında, doğum sırasında veya doğumdan sonraki ilk yıllarda meydana gelebilir. SP, kas hareketlerini, postürü ve koordinasyonu etkiler. SP'li çocuklar, yürüme, konuşma, yeme ve öz bakım gibi günlük aktiviteleri yerine getirmede zorluk yaşayabilirler.

SP'nin belirtileri kişiden kişiye değişebilir ve hastalığın şiddetine bağlı olarak farklılık gösterebilir. En sık görülen belirtiler şunlardır:

• Kas sertliği (spastisite): Kasların gergin ve sert olması, hareketleri zorlaştırması.
• Kas zayıflığı: Kasların güçsüz olması, hareketleri zayıflatması.
• Titreme: İstemsiz kas hareketleri.
• Koordinasyon bozukluğu (ataksi): Hareketlerin düzensiz ve dengesiz olması.
• Gelişimsel gecikmeler: Oturma, emekleme, yürüme ve konuşma gibi gelişimsel aşamalarda gecikme.
• Konuşma bozuklukları: Konuşmada zorluk veya anlaşılmama.
• Yutma güçlüğü (disfaji): Yutma refleksinde bozukluk, beslenme problemleri.
• Görme ve işitme problemleri: Bazı SP'li çocuklarda görme ve işitme problemleri görülebilir.
• Öğrenme güçlükleri: Bazı SP'li çocuklarda öğrenme güçlükleri ve dikkat eksikliği görülebilir.
• Nöbetler: Bazı SP'li çocuklarda epilepsi nöbetleri görülebilir.

SP'nin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır, ancak beyindeki motor kontrol merkezlerinde oluşan hasarın sorumlu olduğu bilinmektedir. Bu hasara neden olabilecek faktörler şunlardır:

• Gebelik sırasında oluşan problemler: Enfeksiyonlar, genetik bozukluklar, annenin alkol veya uyuşturucu kullanımı, plasenta problemleri.
• Doğum sırasında oluşan problemler: Prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı, doğum travması, oksijen yetersizliği.
• Doğumdan sonra oluşan problemler: Beyin enfeksiyonları, kafa travması, inme.

SP, etkilenen kas gruplarına ve hareket bozukluğunun tipine göre farklı türlere ayrılabilir:

• Spastik SP: En yaygın SP türüdür. Kaslarda sertlik ve gerginlik ile karakterizedir.
• Diskinetik SP: İstemsiz hareketler ve anormal postürlerle karakterizedir.
• Ataksik SP: Denge ve koordinasyon bozukluğu ile karakterizedir.
• Karışık SP: Farklı SP türlerinin bir kombinasyonudur.

SP tanısı genellikle çocuğun gelişiminin izlenmesi ve fizik muayene ile konur. Doktor, çocuğun motor becerilerini, reflekslerini ve kas tonusunu değerlendirir. Ayrıca, aşağıdaki testler de yapılabilir:

• Gelişimsel tarama testleri: Çocuğun gelişimsel aşamalarını değerlendirmek için yapılır.
• Beyin görüntüleme testleri: Beyindeki hasarı görüntülemek için MR veya BT çekilebilir.
• Elektroensefalografi (EEG): Beyindeki elektriksel aktiviteyi ölçmek için yapılır.

SP'nin tedavisi yoktur, ancak erken teşhis ve müdahale ile semptomların yönetilmesi ve çocukların bağımsızlıklarını en üst düzeye çıkarmaları mümkündür. Tedavi seçenekleri şunlardır:

• Fizik tedavi: Kas gücünü ve esnekliğini artırmak, hareket aralıklarını genişletmek ve koordinasyonu geliştirmek için yapılır.
• İş ve uğraşı tedavisi: Günlük yaşam aktivitelerini (yeme, giyinme, yazma gibi) yerine getirme becerilerini geliştirmek için yapılır.
• Konuşma tedavisi: Konuşma ve dil becerilerini geliştirmek için yapılır.
• İlaç tedavisi: Kas spazmlarını azaltmak, ağrıyı hafifletmek ve diğer semptomları kontrol altına almak için ilaçlar kullanılabilir.
• Cerrahi: Bazı durumlarda, kas sertliğini azaltmak veya kemik deformitelerini düzeltmek için cerrahi müdahale gerekebilir.
• Yardımcı cihazlar: Yürüteçler, tekerlekli sandalyeler, ortopedik cihazlar gibi yardımcı cihazlar çocukların hareketliliğini ve bağımsızlıklarını artırabilir.

SP'li çocuklar için erken müdahale çok önemlidir. Erken müdahale programları, çocukların motor becerilerini, konuşma ve dil becerilerini, bilişsel gelişimlerini ve sosyal-duygusal becerilerini desteklemeyi amaçlar. Bu programlar, fizik tedavi, iş ve uğraşı tedavisi, konuşma tedavisi ve özel eğitim gibi hizmetleri içerebilir.

Fizik tedavi, SP'li çocukların motor becerilerini geliştirmek ve kas problemlerini azaltmak için önemli bir tedavi yöntemidir. Fizik tedavi programları, çocuğun ihtiyaçlarına göre özelleştirilir ve çeşitli egzersizler, germe teknikleri ve yardımcı cihazlar kullanılabilir.

SP'li çocukların çoğunda konuşma ve dil becerilerinde gecikme veya bozukluk görülebilir. Konuşma terapisi, çocukların iletişim becerilerini geliştirmelerine yardımcı olur. Konuşma terapistleri, çocuklara ses çıkarma, kelime dağarcığı ve cümle kurma gibi konularda destek sağlar.

İş ve uğraşı terapisi, SP'li çocukların günlük yaşam aktivitelerini (yeme, giyinme, yazma gibi) bağımsız olarak yerine getirebilmeleri için önemlidir. İş ve uğraşı terapistleri, çocuklara ince motor becerilerini geliştirme, adaptif ekipman kullanma ve çevrelerini düzenleme konularında yardımcı olur.

SP'li çocukların eğitim ihtiyaçları farklılık gösterebilir. Bazı çocuklar normal okullara devam edebilirken, bazıları özel eğitim ihtiyacı duyabilir. SP'li çocuklar için erken müdahale ve uygun eğitim desteği, akademik başarılarını ve sosyal gelişimlerini destekler.

SP'li çocukların bazılarında yutma güçlüğü (disfaji) görülebilir. Bu durum, beslenme problemlerine ve gelişim geriliğine yol açabilir. Beslenme uzmanları, çocukların ihtiyaçlarına uygun bir beslenme planı oluşturulmasında ve gerekirse beslenme tüpü kullanımında yardımcı olur.

SP'li bir çocuğa sahip olmak, aileler için zorlayıcı olabilir. Aileler, çocuklarının bakımı, tedavisi ve eğitimi konusunda desteğe ihtiyaç duyabilirler. Aile destek grupları, psikolojik danışmanlık ve diğer kaynaklar, ailelerin bu süreçte başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

SP'li çocukların toplumda aktif bir şekilde yer almaları ve haklarından tam olarak faydalanabilmeleri için toplumsal farkındalık ve engellilere yönelik destek hizmetleri önemlidir.

SP'li bireyler, doğru tedavi ve destek ile dolu dolu bir yaşam sürebilirler. SP, bir engel olsa da, bireylerin potansiyellerini gerçekleştirmelerini engellemez. A Life Sağlık Grubu olarak, SP'li bireylerin yaşam kalitelerini artırmak ve onlara destek olmak için çalışıyoruz.

A Life Sağlık Grubu Çocuk Nörolojisi Merkezi olarak, serebral palsi teşhisi ve tedavisi konusunda uzmanlaşmış bir merkeziz. Deneyimli çocuk nörologlarımız, fizyoterapistlerimiz, iş ve uğraşı terapistlerimiz, konuşma terapistlerimiz ve diğer sağlık profesyonellerimiz, çocuğunuz için en iyi bakımı sağlamak üzere birlikte çalışmaktadır. Serebral palsi hakkında daha fazla bilgi almak ve randevu oluşturmak için lütfen bizimle iletişime geçin.